عيوب الولادة الكيميائية الحيوية

[Mary Naeem]

عيوب الولادة الكيميائية الحيوية





في بعض الأحيان تكون بعض المواد الأساسية لعمل الجسم السليم إما غير طبيعية أو غائبة تمامًا وبدون تدخل، يمكن أن تكون أوجه القصور مثل ما يلي مدمرة وغالبًا ما تكون قاتلة لأنها تؤثر على العديد من الأنظمة الجسدية ومن عيوب الولادة الكيميائية :

مرض فقر الدم المنجلي





يحدث مرض الخلايا المنجلية في حوالي 1 من كل 625 ولادة، وبسبب انتشاره تقوم بعض البلاد بإعطاء حديثي الولادة فحص الدم الذي يكتشف هذا الإضطراب ويمكن أن يسبب المرض نوبات من الألم وتلف الأعضاء الحيوية ويمكن أن تكون قاتلة في بعض الأحيان ويؤثر مرض الخلايا المنجلية على الهيموغلوبين (وهو بروتين داخل خلايا الدم الحمراء) بحيث تصبح الخلايا مشوهة فبدلاً من شكلها الطبيعي المستدير، فإنها تبدو مثل الموز أو المنجلات ثم تصبح هذه الخلايا المشوهة محاصرة وتقوم بتدمير الكبد والطحال، مما يؤدي إلى فقر الدم.

وفي الحالات الشديدة، قد يكون الطفل المصاب شاحبًا، ويعاني من ضيق في التنفس، ويتعب بسهولة، وعندما تتعطل الخلايا تغلق الأوعية الدموية الصغيرة وتقطع إمدادات الأكسجين إلى أجزاء مختلفة من جسم الطفل، ومن المضاعفات الأخرى لأمراض الخلايا المنجلية، والتي تكون ملحوظة في الغالب عند الرضع والأطفال الصغار هي قابلية الإصابة بالعدوى البكتيرية الشديدة، وهناك سلاحان ضد هذا الخطر هما التطعيم كاللقاحات المعتادة، وكذلك الإلتهاب الرئوي والإنفلونزا وعلاجات البنسلين الوقائية اليومية.

متلازمة داون





هي عبارة عن عيوب خلقية خاصة بالكروموسومات واثنين من أكثر التشوهات الشائعة لهذه العيوب هي متلازمة داون ومتلازمة الهشة X وهي أيضًا أسباب متكررة للتخلف العقلي ويمكن تشخيص كلاهما قبل الولادة وفي حين أن أياً من العيوب لا يمكن علاجه إلا أن التدخل المبكر يسمح للطفل بالنمو إلى أقصى إمكاناته، وعلى الرغم من حدوث متلازمة داون في 1 من كل 800 ولادة بشكل عام، إلا أن الإصابة أعلى بكثير في الأمهات الأكبر سناً ولدى الطفل المصاب بمتلازمة داون عمومًا سمات جسدية مميزة بما في ذلك العيون المائلة والآذان الصغيرة التي تتدحرج في الأعلى والفم الصغير مما يجعل اللسان يبدو أكبر وأنف صغير ورقبة قصيرة وأيدي صغيرة بأصابع قصيرة.

ويعاني أكثر من 50 % من الأطفال المصابين بهذا العيب من ضعف البصر أو السمع، وتعد إلتهابات الأذن والتشوهات القلبية والتشوهات المعوية شائعة أيضًا بين الأطفال المصابين بهذا العيب، وعلى الرغم من أن الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون يكونون لديهم درجة من درجات التخلف العقلي، إلا أننا نتوقع منهم الكثير من الأشياء كأي طفل صغير مثل المشي والكلام والتدريب على المرحاض.

متلازمة X الهشة








هذا عيب ولادة كروموسومية أخر ومتلازمة الهشة X تصيب في المقام الأول الذكور (1 في 1500) وتظهر علامات خارجية على وجود عيب بما في ذلك الإعاقة الذهنية ونطاق التخلف يختلف من خفيف إلى شديد وقد تشمل الخصائص الفيزيائية لهذه المتلازمة آذان كبيرة، وجهاً طويلاً، وضعف العضلات، أقدام مسطحة، خصيتين كبيرتين، الأسنان المزدحمة، الحنك المشقوق، مشاكل في القلب، وأمراض تشبه التوحد والأطفال المتضررون قد يعانون أيضا من النوبات.

ومع ذلك، يبدو أن العديد من الأطفال الذين يعانون من متلازمة الهشاشة X طبيعيون بدنياً عند الولادة، لذلك قد لا يتم التشخيص إلا بعد سن 18 شهرًا وسنتين وفي ذلك الوقت، عادةً ما يؤدي الإفتقار إلى تطوير اللغة إلى جانب التأخيرات التنموية الأخرى إلى تحفيز الاختبار، وكما هو الحال مع متلازمة داون، يمكن أن يتوقع من الأطفال المصابين بمتلازمة الهشة X أن يفعلوا معظم الأشياء التي يستطيع أي طفل صغير القيام بها، وبرامج التدخل المبكر التي بدأت في الطفولة يمكن أن تساعد في تعظيم نمو الطفل.

يجب التطلع قدمًا








لحسن الحظ أن الأطفال الذين يولدون مع عيوب خلقية لديهم آباء وأمهات يهتمون بهم وتتم دراسة علاجات جديدة كل يوم ويمكنك أن تطرح الكثير من الأسئلة وتتعلم كل ما تستطيع ويجب أن تركز على إعاقات طفلك الخاصة حتى تتمكن من فعل كل شيء ممكن لمساعدته على التطور إلى أقصى إمكاناته.

ويجب اعتبار كل المحتوى هنا بما في ذلك نصيحة الأطباء وغيرهم من المهنيين الصحيين رأيًا فقط ويجب أن تطلب دائمًا المشورة المباشرة من طبيبك فيما يتعلق بأية أسئلة أو مشكلات قد تكون لديكم فيما يتعلق بصحتك أو صحة الآخرين.